Сибирский институт практической психологии, педагогики и социальной работы

Формируем новое профессиональное будущее

ОЧНОЕ И ДИСТАНЦИОННОЕ ОБУЧЕНИЕ

8 (800) 770-08-83 - (звонок бесплатный)

- отдел по работе с клиентами

8 (383) 285-54-77 - учебный отдел

8 (383) 285-54-70 - запись на собеседование

info@sispp.ru

Мы работаем для вас
с пн. по пт.
с 9:00 до 18:00
МСК+4

ИЗУЧЕНИЕ ВОЗМОЖНОСТИ УПРАВЛЕНИЯ ПРОЦЕССАМИ ЛИПОПЕРОКСИДАЦИИ В ОРГАНИЗМЕ КРЫС ПРИ ГЛЮКОКОРТИКОИД-ИНДУЦИРОВАННОМ ОКИСЛИТЕЛЬНОМ СТРЕССЕ

Луканина Светлана Николаевна.

ФГБОУ ВО «Новосибирский государственный педагогический университет» доцент кафедры анатомии, физиологии и безопасности жизнедеятельности, lukanina@ngs.ru.

Сахаров Андрей Валентинович.

ФГБОУ ВО «Новосибирский государственный педагогический университет», научно-образовательный центр «Экспериментальная и прикладная биология», руководитель, профессор, asakharov142@rambler.ru.

Просенко Александр Евгеньевич.

ФГБОУ ВО «Новосибирский государственный педагогический университет», заведующий кафедрой химии, профессор, chemistry@ngs.ru.

 

Целью исследования явилась оценка эффективности использования антиоксидантов «Тиофан» и «α-токоферол» для управления процессами липопероксидации в организме крыс при моделировании глюкокортикоид-индуцированного окислительного стресса.

Эксперимент проводили на взрослых крысах-самцах линии Вистар, массой 250–300 г. Всех животных распределили на 5 групп – интактную, контрольную и три группы сравнения (ГС), по 10 особей в каждой. У крыс контрольной и всех ГС индуцировали развитие окислительного стресса (ОС) путем введения преднизолона (per os) в дозе 50 мг/кг в течение 14 дней [1]. Через три часа после приема преднизолона крысы первой ГС таким же способом получали 0,2 мл масляного раствора синтетического серосодержащего полифункционального антиоксиданта «Тиофан» в дозе 100 мг/кг веса, второй – водный раствор антиоксиданта «α-токоферол» в таких же объеме и дозе. Для чистоты эксперимента и стандартизации манипуляций, связанных с введением в организм веществ, крысам третьей ГС через три часа после преднизолона вводили 0,2 мл водопроводной воды. Поскольку «Тиофан» растворяли в растительном масле, животным контрольной группы после приема преднизолона вводили только 0,2 мл растительного масла.

На 15 сутки крыс всех групп выводили из эксперимента путем передозировки эфирного наркоза. В плазме крови животных всех групп определяли содержание малонового диальдегида (МДА), диеновых конъюгатов (ДК), а также активность ключевых ферментов антиоксидантной защиты – супероксиддисмутазы (СОД) и каталазы (КАТ). Оценку активности СОД и КАТ осуществляли хемилюминесцентным методом [2, 5], а содержание МДА и ДК – спектрофотометрически [3, 4].

При анализе содержания продуктов свободнорадикального перекисного окисления липидов в плазме крови установлено, что у животных контрольной и всех ГС отмечается повышение уровня липопероксидации по сравнению с аналогичными показателями крыс интактной группы. При анализе содержания в плазме крови крыс ДК и МДА установлено, что использование антиоксиданта «Тиофан» приводит к достоверному снижению исследуемых показателей по сравнению с образцами крыс, получавших только глюкокортикоиды. Применение α-токоферола демонстрирует лишь тенденцию к снижению уровня маркеров ОС.

При изучении активности ключевых ферментов антиоксидантной защиты было установлено, что исследуемые показатели в плазме крови крыс контрольной и всех групп сравнения снижаются по сравнению с аналогичными значениями крыс интактной группы. Полученные результаты позволяют считать, что длительное применение глюкокортикоидов приводит к развитию глюкокортикоид-индуцированного ОС. При дифференциальной оценке специфической активности двух антиоксидантнтов, между ними установлены достоверные различия. Так, активность СОД и КАТ в плазме крови крыс, получавших антиоксидант «Тиофан» на 14,98% и 39,32%, превышает значения животных, принимавших α-токоферол.

Полученные результаты позволяют заключить, что длительное применение глюкокортикоидов приводит к развитию ОС. При дифференциальной оценке специфической активности различных антиоксидантнтов, между ними установлены достоверные различия. Сочетанное с глюкокортикоидами использование антиоксиданта «Тиофан» оптимизирует процессы СПОЛ в плазме крови и приближает показатели липопероксидации у крыс к значениям интактных животных. Применение α-токоферола не проявило выраженного антиоксидантного эффекта.

 

Библиографический список:

  1. Валеева И.Х., Зиганшина Л.Е., Бурнашова З.А., Зиганшин А.У. Влияние димефосфона и ксидифона на показатели перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы крыс, длительно получавших преднизолон // Экспериментальная и клиническая фармакология. – – № 2. – Том 65. – С. 40–43
  2. Королюк М.А. Mетод определения активности каталазы // Лаб. дело. – 1988. – №1. – С.16–19.
  3. Определение резистентности к окислению липопротеинов низкой плотности сыворотки крови: метод. Рекомендации / сост. Ю.И. Рагина, М.И. Душкин –Новосибирск, 1998. – 11с.
  4. Стальная И.Д. Современные методы в биохимии / И.Д. Стальная – М.: Медицина, 1977. – 391с.
  5. Laihia J.K. Lucigenin and linoleate enhanced chemiluminescent assay for superoxide dismutase activity // Free Radic. Biol. – 1993. – Vol. 14. – P. 457–461.